1. Membuat SOP serta dokumen terkait lainnya untuk penerapan sistem manajemen mutu di perusahaan.
2. Menjalankan target departemen sesuai sasaran yang ingin dicapai.
3. Merekapitulasi pendaftaran kode material dan kode produk.
4. Membuat laporan penilaian risiko Bagian QA.
5. Menjalankan proses kualifikasi mesin-mesin dan peralatan produksi dan sistem pendukungnya bersama dengan Departemen Produksi/Engineering.
6. Membuat protokol dan laporan validasi proses produksi dan mengikuti jalannya validasi proses produksi bersama Departemen Produksi.
7. Memeriksa kelengkapan catatan bets induk proses produksi atau MBR.
8. Menyiapkan daftar periksa disposisi produk dan memeriksa kelengkapan semua dokumen untuk proses disposisi produk.
9. Menyiapkan protokol studi stabilitas produk dan menjalankan studi stabilitas produk.
10. Membuat laporan awal umpan balik dan keluhan pelanggan, penarikan produk, dan penanganan produk kembalian.
11. Menyiapkan protokol pengerjaan ulang produk.
12. Menginput dan memantau status dari setiap koreksi, tindakan perbaikan, dan tindakan pencegahan yang diambil oleh setiap departemen.
13. Mengumpulkan informasi, data, dan dokumen pendukung untuk pembuatan laporan kajian mutu produk tahunan.
Keterampilan dan Kualifikasi yang Dibutuhkan
1. Minimal S1 Farmasi / Teknik Kimia / Sains Terkait.
2. Memiliki pengetahuan dasar terkait sistem manajemen mutu atau pengalaman minimum 3 (tiga) tahun di bidang Quality Assurance Industri Kosmetik lebih disukai
3. Memahami dasar GMP (ISO 6600, ISO 9001, atau CPKB) serta implementasinya.
4. Familiar dengan praktik dokumentasi yang baik.